Questa è una malattia genetica che sta causando tumori per formare sul tessuto nervoso. Questi tumori possono svilupparsi in qualsiasi punto del sistema nervoso, tra cui i nervi, il midollo spinale e il cervello. Di solito, la neurofibromatosi viene diagnosticata nell’infanzia o all’inizio dell’età adulta. Di solito, questi tumori sono noncancerous (chiamato anche benigna), ma in alcuni casi diventano cancerose (chiamato anche maligno). Spesso, i sintomi di neurofibromatosi sono lievi.
Inoltre, ci sono alcuni casi in cui la neurofibromatosi potrebbe portare a complicazioni, come dolore, perdita della vista, del cuore e dei vasi sanguigni problemi (cardiovascolari), l’apprendimento svalutazione e perdita dell’udito. I trattamenti per la neurofibromatosi hanno lo scopo di massimizzare la crescita e lo sviluppo sano e per gestire le complicazioni non appena si presentano. Quando neurofibromatosi provoca tumori che stampa su un nervo o grandi tumori, l’intervento chirurgico può contribuire ad alleviare i sintomi. Altre persone possono beneficiare di farmaci o la radiochirurgia stereotassica per controllare il dolore.
tipi
Ci sono tre tipi di neurofibromatosi – neurofibromatosi 1, neurofibromatosi 2 e schwannomatosi. Ogni tipo ha diversi segni e sintomi.
Sintomi
Qui di seguito sono riportati i segni ei sintomi per ogni tipo di neurofibromatosi
Neurofibromatosi 1: Questo tipo di solito appare durante l’infanzia. Segni di esso sono evidenti alla nascita o poco dopo e quasi sempre da 10 anni I segni ed i sintomi di questo tipo sono spesso da lieve a moderata, ma possono variare in gravità. Qui ci sono alcuni segni e sintomi:
Bassa statura: Quei bambini che hanno NF1 sono spesso sotto l’altezza media.
Più grande di dimensione media testa: Quei bambini che hanno NF1 hanno un grande rispetto alla media dimensione della testa che è causata dal volume cerebrale maggiore.
Difficoltà di apprendimento: E ‘comune per i bambini con NF1 di avere capacità di pensiero deteriorati, ma di solito sono lievi. In molti casi, hanno problemi con l’apprendimento, come ad esempio problemi con la matematica o la lettura. Inoltre, l’ADHD è comune.
Tumore del nervo ottico (chiamato anche giloma ottico): Questo tipo di tumore di solito compaiono all’età di 3 anni e in rari casi può apparire nella tarda infanzia e l’adolescenza. E non succede mai negli adulti.
Deformità ossee: La crescita ossea anormale e una carenza nella densità minerale ossea può portare a deformità ossee, come chino parte inferiore della gamba e un dorso curvo (scoliosi).
Urti morbido sopra o sotto la pelle (chiamate anche neurofibromi): Questo è un tumore benigno che si sviluppa in genere o sotto la pelle, ma anche possono crescere all’interno del corpo. In alcuni casi, la crescita può comportare più nervi.
Dossi piccoli sulle iride degli occhi: Questi noduli sono noti come noduli di Lisch che non può essere facilmente visibili e non alterare la vista.
Freckling nella zona ascelle o dell’inguine: Questo di solito accade per le età 3 – 5.
Di appartamenti e macchie marrone chiaro sulla pelle: Questi punti sono noti come café au lait spot. Essi sono innocui e sono comuni in molte persone. Se si dispone di più di 6 di questi punti, allora questo è un segnale forte di avere NF1.
Neurofibromatosi 2: Questo tipo è meno comune che NF1. I segni ed i sintomi di NF2 compaiono di solito nelle adolescenti e adulti primi anni di ritardo. Possono variare in gravità.
Qui ci sono i segni e sintomi di NF2
Ci sono alcuni casi in cui NF2 può portare alla crescita di schwannomas in altri nervi del corpo, comprese le periferiche, visiva, della colonna vertebrale e dei nervi cranici. Qui ci sono i segni e sintomi di queste schwannomi:
problemi di visione o lo sviluppo di cataratta Balance difficoltà goccia viso dolore intorpidimento e debolezza delle braccia o gambeSchwannomatosi: Questo è un raro tipo di neurofibromatosi e di solito si colpiscono le persone dopo l’età di 20. Questo tipo provoca dolore cronico e può accadere in qualsiasi parte del corpo. Inoltre, ci possono essere altri sintomi, come ad esempio:
Perdita di debolezza muscolare o intorpidimento in molte parti del tuo corpoLe cause
La neurofibromatosi è causata da difetti genetici (noto anche come mutazioni) che sono o trasmessi da un genitore o spontaneamente al concepimento.